Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата финголимод (fingolimod) для лечения рецидивирующего рассеянного склероза (РС) у детей и подростков старше 10 лет.
В клиническом исследовании по оценке эффективности финголимода для лечения РС у детей приняли участие 214 пациентов от 10 до 17 лет. Сравнили эффективность исследуемого препарата с другим препаратом для лечения РС — интерфероном бета-1а. Результаты показали, что у 86% пациентов, принимавших финголимод в течение 24 месяцев, отмечалось безрецидивное течение заболевания. В группе интерферона бета-1а этот показатель составил 46%.
Впервые финголимод был одобрен FDA в 2010 году для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим РС. Побочные эффекты финголимода у детей были схожи с таковыми у взрослых пациентов.