Минздрав России выдал российскому фармпроизводителю разрешение на проведение адаптивного многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России.
Фавипиравир представляет собой ингибитор РНК-полимеразы, используется в качестве противовирусного препарата против различных типов РНК-вирусов. Препарат был разработан японской корпорацией Fujifilm Holdings как препарат против гриппа и был зарегистрирован для лечения взрослых больных гриппом в Японии. В настоящее время препарат продается под торговым названием Avigan®. По данным китайских ученых, препарат показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19.
Исследования противовирусного препарата фавипиравир 23 апреля 2020 года начало совместное предприятие «ХимРара» и Российского фонда прямых инвестиций — ООО «Кромис». КИ планируется завершить в конце 2020 года.
В то же время представитель Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в России Мелита Вуйнович заявляет, что существующие лекарства, которые проходят испытания в настоящее время, не показывают значимого эффекта при лечении инфицированных коронавирусом, препараты помогают только в отдельных случаях.