Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на ещё один препарат для лечения COVID-19

Препарат Левилимаб (торговое наименование Илсира) стал вторым препаратом, зарегистрированным по ускоренной процедуре, предусмотренной постановлением Правительства от 3 апреля 2020 года №441, регулирующим особенности обращения лекарственных средств в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС.

Левилимаб – отечественный оригинальный препарат. Левилимаб представляет собой рекомбинантные человеческие моноклональные антитела к рецепторам ИЛ-6. Проведенные в мире исследования доказывают, что смертность при COVID-19 ассоциирована, в том числе, с повышением уровня интерлейкина-6.

Препарат показан пациентам с тяжелым течением заболевания, когда развивается так называемый цитокиновый шторм – избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности, лёгочной ткани, к тяжёлому течению инфекции с возможным летальным исходом.  Предотвращение развития цитокиного шторма крайне важно при лечении Covid-19.

Источник

Седьмая версия Методических рекомендаций Минздрава России по коронавирусу 

Седьмая версия Методических рекомендаций Минздрава России по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции COVID-19 опубликована на сайте Минздрава России 03 июня 2020 г. Рекомендации досутпны в виде инфографики, а также в удобном карманном формате. 

Источник

Меню